任職要求：
1、本科，藥學或相關專業(yè)。（非相關專業(yè)者勿投）
2、熟悉GMP，具有從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理3年以上的工作經(jīng)歷。
3、身體健康，無皮膚病及傳染性疾病，攜體檢報告辦理入職。
崗位職責：
1、負責組織對藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控；確保生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制活動符合GMP的要求；
2、負責組織本公司藥品GMP文件實施的監(jiān)督管理；
3、負責印刷性包裝材料首印稿按批件內(nèi)容審核；
4、負責供應商的審評，參與供應商審計，確定合格供應商清單；
5、負責中間產(chǎn)品的審核放行，并進行物料、成品放行前的審核；
6、負責組織GMP自檢、供應商管理、質(zhì)量風險評審、文件體系周期性審核，偏差管理、變更管理的有效運行，確保體系符合規(guī)范要求；
7、負責定期召開質(zhì)量分析會。
我們提供：
1、五險一金+帶薪假期+節(jié)日福利
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工作時間：
1、周一到周五：8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
眉山人才網(wǎng)敬告各位求職者：此企業(yè)已經(jīng)過眉山人才網(wǎng)認證，可放心聯(lián)系
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