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崗位職責(zé)：
1、根據(jù)產(chǎn)品開發(fā)要求，試制條件準(zhǔn)備； 
2、按要求進(jìn)行產(chǎn)品試制；
3、負(fù)責(zé)試制過程記錄； 
5、進(jìn)行試制數(shù)據(jù)判定、分析； 
6、負(fù)責(zé)試制結(jié)果信息反饋與建檔管理； 
7、上級(jí)或公司交辦其它事項(xiàng)。 
 崗位要求：
1、吃苦耐勞，服從安排，善于溝通，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力及執(zhí)行力；
2、一年以上原料藥工藝員工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉和了解GMP相關(guān)管理規(guī)范，對(duì)藥廠相關(guān)制度和法規(guī)有一定的了解，能按要求編制相應(yīng)文件，進(jìn)行記錄審核等；
 4、大專及以上學(xué)歷，化工制藥相關(guān)專業(yè)。

工作地址

眉山市青龍大道8號(hào)四川彭山經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)

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